F. Hoffmann-La Roche Ltd: Roche lance le nouveau test ProGRP pour un diagnostic plus précis du cancer du poumon

Roche a annoncé aujourd’hui le lancement à l’échelle mondiale (excepté les Etats-Unis) du test Elecsys ProGRP qui permet de faire la distinction entre les deux principaux types de cancer du poumon – à petites cellules (SCLC) et non à petites cellules (NSCLC) – et peut contribuer à dépister le SCLC au stade précoce. Le diagnostic différentiel du cancer du poumon est important car les deux types ont des pronostics distincts et doivent être traités différemment: le NSCLC de stade précoce peut être guéri par chirurgie, tandis que le SCLC est traité par chimiothérapie et radiothérapie. Des études ont montré que le ProGRP est un test autonome qui s’avère supérieur à l’actuel test standard à l’énolase neuronespécifique (NSE)i et que la mesure des deux marqueurs (ProGRP et NSE) accroît le précision du diagnostic.

Le test ProGRP de Roche est le premier test avec lequel la détermination de ce marqueur tumoral peut être effectuée aussi bien dans le sérum que dans le plasma. Cela permet une utilisation combinée avec le NSE à partir d’un seul tube échantillon. Les professionnels de santé tirent profit du ProGRP en bénéficiant d’une détermination du sous-type histologique si les résultats de la biopsie ne sont pas clairs.

Roland Diggelmann, COO de la division Roche Diagnostics: “En tant que leader en oncologie, Roche met un point d’honneur à proposer des tests diagnostiques fiables permettant un dépistage précoce du cancer. Jusqu’à présent, les personnes souffrant de SCLC n’étaient généralement diagnostiquées qu’à un stade avancé de la maladie, lorsque les chances de guérison sont très faibles. Le ProGRP répond à une attente sur le plan médical, à savoir disposer d’un diagnostic plus précis capable d’orienter la décision du médecin et d’aider les professionnels de santé à améliorer le résultat thérapeutique.”

Le cancer du poumon est l’un des cancers les plus courants dans le monde. Environ 1,35 million de nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année, ce qui représente presque 13% de tous les nouveaux diagnostics de cancer. Le tabagisme est le principal facteur de risque. Le cancer du poumon à petites cellules (SCLC) est particulièrement agressif; il se propage rapidement aux ganglions lymphatiques et à d’autres organes.

A propos du test ProGRP
Le peptide libérant la pro-gastrine (ProGRP) est un biomarqueur surexprimé lors de SCLC, dont les taux sont surtout élevés dans le sang des patients présentant cette forme de cancer du poumon. Le test ProGRP est un important outil diagnostique car il aide les cliniciens à déterminer la démarche thérapeutique qui s’impose. Des études ont montré que le ProGRP peut également identifier le SCLC au stade précoce et faciliter la distinction entre SCLC et affection pulmonaire bénigne.

Le test Elecsys ProGRP pour analyseurs modulaires cobas de Roche peut être effectué avec du sérum ou du plasma. Le ProGRP et le NSE peuvent donc être déterminés à partir du sérum d’un seul tube échantillon. Le NSE ne pouvant pas être mesuré dans le plasma, cette propriété particulière du test simplifie le processus de travail et l’efficience au laboratoire lorsqu’il est nécessaire de déterminer à la fois le ProGRP et le NSE.

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