Le partenaire d’Addex commence les essais cliniques dans la schizophrénie

« Nous pensons que ce MAP du mGluR2 représente une des approches les plus intéressantes et innovantes pour le traitement de la schizophrénie, de l’anxiété et d’autres indications liées, » a déclaré le Dr Vincent Mutel, PDG d’Addex. « Notre partenaire possède un grand savoir-faire et un intérêt particulier pour cette indication, apportant ainsi une assistance précieuse à Addex. Cette collaboration, qui est déjà rentable pour notre jeune société, illustre parfaitement notre stratégie payante de capitaliser sur notre plateforme technologique en sélectionnant avec soin des partenaires de développement comme celui-ci ».

L’étude européenne de Phase II, en double aveugle, contrôlée avec placebo, comprendra environ 105 patients souffrant de schizophrénie, repartis en deux groupes : Groupe A (monothérapie): 15 patients souffrant de symptômes positifs (sub)aigus seront traités dans un essai ouvert avec, au début, une dose recommandée de 50 mg deux fois par jour. Puis la dose pourra être augmentée progressivement, en fonction de la tolérabilité jugée par l’enquêteur, de 100 mg deux fois par jour jusqu’à l’objectif recommandé de 150 mg deux fois par jour. En principe, la phase de traitement ouverte durera 12 semaines au plus. Les critères d’évaluation examineront la tolérabilité, l’innocuité et l’efficacité.

Groupe B (thérapie complémentaire): Pour 90 patients souffrant de symptômes positifs résiduels ou symptômes négatifs prédominants, ou réagissant insuffisamment à la clozapine, l’ADX71149 sera administré selon un schéma randomisé en double aveugle, contrôlé avec placebo, de type 2 :1 (2 patients sous médicament actif : 1 patient en placebo), avec 2 niveaux de doses différentes, soit 50 mg deux fois par jour jusqu’à 150 mg maximum deux fois par jour. Cette thérapie viendra en complément de leur traitement antipsychotique en cours. Les critères d’évaluation examineront la tolérabilité, l’innocuité et l’efficacité.

Le développement de l’ADX71149 (JNJ-40411813) fait partie d’une collaboration de recherche à l’échelle mondiale et d’un accord de partenariat entre Addex et OMJPI dans le but de découvrir, développer et commercialiser un nouveau MAP du mGluR2 pour le traitement de l’anxiété, de la schizophrénie ainsi que d’autres indications non communiquées. D’après les termes de ce contrat, Addex pourrait recevoir jusqu'à 112 millions d’euros correspondant aux étapes de développement et règlementaires. De plus, Addex pourrait recevoir des royautés correspondant à un pourcentage bas à deux chiffres sur les ventes du MAP du mGluR2, développé dans le cadre de ce contrat.

Le glutamate est un neurotransmetteur majeur et intervient notamment dans le fonctionnement normal de la mémoire, de l’apprentissage et de la perception. Une présence trop importante de glutamate peut entraîner des dysfonctionnements et la mort de certaines cellules du cerveau. Un manque de glutamate peut entraîner des psychoses, un coma et le décès. Le glutamate influence ces effets en interagissant avec certains récepteurs du cerveau, et plus précisément avec les récepteurs NMDA et AMPA. En plus de ces récepteurs primaires, le glutamate active d’autres récepteurs, appelés metabotropiques, car ils règlent le niveau de glutamate que les cellules libèrent plutôt que de simplement activer ou désactiver une transmission de glutamate. Il existe huit sous types de récepteurs métabotropiques au glutamate (mGluR), chacun ayant des fonctions différentes. Par conséquent, en raison de leur capacité à moduler le signal du glutamate, ces mGluRs semblent être de meilleures cibles pour les traitements d’indications variées. L’industrie pharmaceutique a investi dans la recherche sur les mGluRs depuis environ deux décennies, et la recherche a montré que les molécules agissant sur les mGluRs peuvent potentiellement traiter la schizophrénie, l’anxiété, la maladie de Parkinson, le syndrome du X fragile, la maladie d’Alzheimer, la dépression et l’état de stress post-traumatique.

Les effets des modulateurs allostériques positifs du mGluR2 sont indépendants des récepteurs dopaminergiques, suggérant une efficacité propre aux modulateurs mGluR, évitant ainsi les effets indésirables associés aux médicaments antipsychotiques actuels, dont les effets reposent principalement sur les récepteurs dopaminergiques.

En outre, l’activation du mGluR2 s’est révélée efficace chez des patients souffrant de schizophrénie et, séparément d’anxiété. Une étude clinique de Phase II, publiée dans le journal Nature Medicine*, a montré que l’activation du mGluR2 améliore les symptômes de la schizophrénie avec une efficacité similaire aux médicaments sur le marché, mais sans entraîner un surpoids ou des symptômes extrapyramidaux, qui sont les effets secondaires associés à la prise des médicaments actuels. Une autre étude a montré que l’activation du mGluR2 présentait un avantage statistiquement significatif chez des patients souffrant de trouble généralisé de l’anxiété **.

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Chris Maggos Business Development & Communication Addex Pharmaceuticals +41 22 884 15 11 chris.maggos@addexpharma.com